Emma tiene 8 años, necesita un costoso tratamiento para crecer y su mamá pide ayuda en La Plata

La nena tiene un déficit de crecimiento que requiere hormona, con un costo de $7 a $8 millones mensuales. Su mamá, Daiana Costas, perdió la cobertura de IOMA tras ser despedida de la Policía Bonaerense y reclama el cumplimiento de fallos judiciales a su favor.

Miércoles, 12 de agosto de 2026 a las 09 32

Por Redacción

Miércoles, 12 de agosto de 2026 a las 09:32

Daiana Costas, una mujer de La Plata de 36 años, atraviesa una difícil situación para garantizar el tratamiento de su hija Emma, de 8 años, quien presenta un déficit de crecimiento detectado después de un largo recorrido por distintos especialistas.

Según relató, la situación se agravó luego de que en noviembre fuera despedida de la Policía de la provincia de Buenos Aires, lo que provocó que perdiera la cobertura del Instituto de Obra Médico Asistencial (IOMA).

“Me quedé sin trabajo en noviembre, yo trabajaba en Policía de la provincia de Buenos Aires y me echaron sin justificativo, sin tener ningún problema legal ni nada en la fuerza, y me dejaron sin la obra social IOMA, que legalmente corresponde que me sigan sosteniendo la medicación de mi hija, que tiene déficit de crecimiento”, contó en medios locales.

Un tratamiento de hasta $8 millones por mes

Emma necesita recibir somatropina, una hormona de crecimiento, para continuar con su tratamiento. De acuerdo con lo señalado por su mamá, afrontar la medicación de manera particular resulta imposible para la familia.

“La medicación de mi hija es hormona de crecimiento, es somatropina, sale alrededor de 7 a 8 millones de pesos por mes, es completamente imposible llegar al monto”, explicó.

La nena también necesita un tratamiento de ortodoncia debido a que su mandíbula no se desarrolló adecuadamente. Sin embargo, la familia debió interrumpirlo ante la imposibilidad de afrontar los gastos. Actualmente, según relató Daiana, a Emma le cuesta masticar y sufre dolores en la boca.

Frente a la falta de cobertura, la mujer presentó recursos de amparo y denuncias judiciales. Según aseguró, obtuvo resoluciones favorables que ordenan restablecer la cobertura para su hija, pero la situación todavía no fue resuelta.

“Los recursos de amparo los gané y así y todo, con una orden de juez federal que dice que me tienen que habilitar la mutual para mi hija, no lo hacen”, afirmó.

Una situación económica cada vez más difícil

Daiana tiene además otro hijo de 15 años y asegura que actualmente afronta sola los gastos familiares. La falta de ingresos estables comenzó a afectar también necesidades básicas como la alimentación, el alquiler y los servicios.

“Este mes y el anterior tuve que priorizar tener comida para mis dos hijos y no pude pagar ni el alquiler ni la luz; mañana se cumpliría el día para que me manden la carta documento para desalojarme”, relató.

Mientras reclama una solución por su situación laboral y la continuidad de la cobertura médica de Emma, la familia decidió iniciar una campaña solidaria para reunir fondos.

La campaña para ayudar a Emma

Con juguetes recibidos como donación por el Día del Niño, Daiana organizó un bono contribución de $10.000 con siete premios aportados por distintos comercios y emprendimientos.

 

El dinero recaudado será destinado a afrontar las necesidades de Emma mientras continúa el reclamo para recuperar la cobertura de su tratamiento.

La familia difundió la iniciativa a través de las redes sociales de la nena y habilitó el alias bono.emma para quienes quieran participar y colaborar.

Mientras avanza la campaña, Daiana mantiene su reclamo para que Emma pueda retomar cuanto antes el tratamiento que necesita para su crecimiento y busca una solución que le permita volver a sostener económicamente a sus dos hijos.

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