La vacuna "Ruti" creada por una farmacéutica catalana recibió la autorización por parte de los organismos internacionales para ser probada y la Argentina será el primer país en realizar el ensayo con 369 trabajadores de la salud, tras la confirmación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).
La farmacéutica Archivel Farma confirmó que la vacuna entró en la fase 3, la que sirve a los investigadores para comprobar su eficacia y confirmar su seguridad.
"Lo que exploramos es un mecanismo que se basa en la poteciación de la inmunidad innata, que es una inmunidad de primera respuesta que no depende de la primera generación de anticuerpos", declaró el doctor en biología molecular de Ruti Inmune, Lluís Ruiz.
El estudio constará en un doble-ciego con placebo y tendrá unos nueve meses de duración para evaluar la eficacia de la vacuna contra el coronavirus.
La ventaja que tendría la vacuna que en un principio fue diseñada contra la enfermedad infecciosa de la tuberculosis, es que la respuesta sería instantánea para desarrollar los anticuerpos que eliminen automáticamente la amenaza del COVID.
En tanto, Waldo Belloso, el doctor que lleva adelante el estudio en Argentina, aseguró: "El concepto de inmunidad entrenada aparece como una alternativa interesante e innovadora para explorar como estrategia de prevención, inicialmente sobre el personal de la salud".
Y agregó: "La obtención de vacunas específicas de eficacia suficiente y disponibles para su uso masivo llevará tiempo".
